Кабмін врегулював процедуру ліцензування виробництва ветпрепаратів
Уряд затвердив Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів.
Ліцензійними умовами встановлено технологічні вимоги до виробництва, вимоги до приміщень та обладнання, а також до персоналу, повідомили у Держпродспоживслужбі.
Встановлено кваліфікаційні, організаційні, технологічні та кадрові вимоги, яким повинен відповідати виробник ветеринарних препаратів.
Відповідні Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів затверджені постановою Кабінету Міністрів України від 3 жовтня 2018 року № 808. Вона набуде чинності через два місяці з дня опублікування.
Ухвалення постанови сприятиме забезпеченню потреб ветеринарної медицини якісними й ефективними препаратами, що своєю чергою важливо для якості та безпечності харчових продуктів тваринного походження, призначених для споживання людьми.
Виробництво ветеринарних препаратів здійснюється на підставі ліцензії, для отримання якої виробник подає в Держпродспоживслужбу заяву та визначений перелік підтвердних документів.
Ліцензіат повинен мати власне або орендоване приміщення, матеріально-технічну базу, штатну чисельність фахівців відповідного рівня підготовки та нормативно-технічну документацію з виробництва ветпрепаратів.
